Directly to content
  1. Publishing |
  2. Search |
  3. Browse |
  4. Recent items rss |
  5. Open Access |
  6. Jur. Issues |
  7. DeutschClear Cookie - decide language by browser settings

Neue Ein-Topf-Sequenzen auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen

Kressierer, Christoph J.

[img]
Preview
PDF, German
Download (2321Kb) | Terms of use

Citation of documents: Please do not cite the URL that is displayed in your browser location input, instead use the persistent URL or the URN below, as we can guarantee their long-time accessibility.

Abstract

In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden y,d-Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls y,d-Enale bildeten. Diese so gebildeten y,d-Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.

Item Type: Dissertation
Supervisor: Müller, Prof. Dr. Thomas J. J.
Date of thesis defense: 21. October 2005
Date Deposited: 24. Oct 2005 10:30
Date: 2005
Faculties / Institutes: Fakultät für Chemie und Geowissenschaften > Institute of Organic Chemistry
Subjects: 540 Chemistry and allied sciences
Controlled Keywords: Heck-Reaktion, Eintopfreaktion
Uncontrolled Keywords: Palladiumkatalyse , Rhodiumkatalyse , Alder-En-Reaktion
About | FAQ | Contact | Imprint |
OA-LogoLogo der Open-Archives-Initiative