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Neue Ein-Topf-Sequenzen auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen

Kressierer, Christoph J.

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PDF, German
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Abstract

In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden y,d-Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls y,d-Enale bildeten. Diese so gebildeten y,d-Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.

Document type: Dissertation
Supervisor: Müller, Prof. Dr. Thomas J. J.
Date of thesis defense: 21 October 2005
Date Deposited: 24 Oct 2005 10:30
Date: 2005
Faculties / Institutes: Fakultät für Chemie und Geowissenschaften > Institute of Organic Chemistry
DDC-classification: 540 Chemistry and allied sciences
Controlled Keywords: Heck-Reaktion, Eintopfreaktion
Uncontrolled Keywords: Palladiumkatalyse , Rhodiumkatalyse , Alder-En-Reaktion
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