Dissertationen der Medizinischen Fakultät

2003

Litterst, Annette (2003) ATM als Kandidaten-Tumorsuppressorgen bei der T-Prolymphozyten Leukämie.

2001

Berwanger, Bernd (2001) Bestimmung minimaler residualer Erkrankung bei akuten myeloischen Leukämien mit Hilfe der Fluoreszenz In Situ Hybridisierung.

Wilhelm, Jens Cornelius (2001) Molekularzytogenetische Charakterisierung von Aberrationen der Chromosomen-banden 13q14 und 13q12 bei der chronisch lymphatischen Leukämie vom B-Zell Typ.

Winkler, Dirk (2001) Charakterisierung von Deletionen des langen Armes von Chromosom 11 beim Mantelzellymphom mit Hilfe der Fluoreszenz in-situ Hybridisierung.

2000

Leupolt, Elke (2000) Nachweis von Deletionen des Markers D13S25 und des Tumorsuppressorgens RB1 bei der chronisch lymphatischen Leukämie mit Hilfe der Fluoreszenz in-situ Hybridisierung und Definition einer kleinsten gemeinsam deletierten Region in der Bande 13q14.

1999

Bullinger, Lars (1999) Nachweis von Deletionen der Chromosomen-Banden 6q21 und 6q27 bei chronisch lymphatischen B-Zell Leukämien mit Hilfe der Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung: Inzidenz und Korrelation mit klinischen Parametern.

Fröhling, Stefan (1999) Molekularzytogenetische Analyse von Deletionen und Translokationen der chromosomalen Bande 7q22 bei myeloischen Leukämien.

Liebisch, Wolf-Peter (1999) Charakterisierung von Deletionen des Langen Arms von Chromosom 11 bei der chronisch lymphatischen Leukämie vom B-Zell-Typ mit Hilfe der Fluoreszenz in-situ Hybridisierung.

1998

Pohl, Sabine (1998) Trisomie 12 bei chronischen lymphatischen Leukämien der B-Zell Reihe - eine zytogenetische Analyse mit Hilfe der Fluoreszenz in situ Hybridisierung.

Sallath, Jörg (1998) Nachweis rekurrenter Translokationen und Inversionen bei der akuten myeloischen Leukämie mit der Fluoreszenz-in-situ- Hybridisierung.

Weiß, Gunther (1998) Nachweis von Deletionen der Tumor Suppressor Gene TP53 und RB1 bei chronischen B-Zell Leukämien mit Hilfe der Fluoreszent in-situ Hybridisierung, und Beurteilung der prognostischen Bedeutung dieser chromosomalen Aberrationen.