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Dissertationen der Medizinischen Fakultät

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Browse by Advisor: Stremmel, Prof. Dr. med. Dr. h. c.d. Wolfgang

Jump to: 2018 | 2017 | 2016 | 2015 | 2014 | 1999
Number of items: 12.

2018

Döring, Stephan (2018) Untersuchungen zur Rolle des hepatischen Fettsäuretransportproteins 4 anhand eines leberspezifischen Knockoutmodells der Maus.

Inhoffen, Johannes (2018) Deficiency of Calcium-independent Phospholipase A2 Primes Immune Cells for Proinflammation: Potential Involvement in Age-Related Mesenteric Lymph Node Lymphoma.

2017

Javaheri Haghighi, Bahador (2017) Untersuchungen zur Morphologie, Lipidkomposition und Enterozytenentwicklung in Mäusen mit Enterozyten-spezifischer Inaktivierung des Fatty Acid Transport Protein 4 Gens.

Su, Jie (2017) Modulation of Ursodeoxycholyl Lysophosphatidylethanolamide on Pro-fibrogenic Integrin, TGFβ and EGFR Signaling Pathways.

2016

Deng, Xiuling (2016) Attenuation of Hepatic Steatosis and Insulin Resistance by Group VIA Phospholipase A2 Deficiencyin Ob/Ob Mice.

Geiß, Thomas (2016) Korrelation fäkaler und humoraler Entzündungsparameter mit der Krankheitsaktivität und Lebensqualität bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen.

2015

Baki, Enayatullah (2015) Infliximab und Adalimumab in der Therapie der Colitis ulcerosa - Eine retrospektive Analyse.

Ludwig, Johannes Maximilian (2015) Charakterisierung antiinflammatorischer Eigenschaften von Ursodeoxycholyl-Lysophosphatidylethanolamid in Endotoxin-vermittelten entzündlichen Lebererkrankungen.

Rosenstiel, Simon (2015) Die Bedeutung der Cytomegalievirus-Infektion bei stationären Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen in einem tertiären Versorgungszentrum.

Wei, Wang (2015) Deficiency of Calcium-independent Phospholipase A2Beta In Vivo Causes Apoptosis, Autoinflammation, Fibrosis, and Hepatocellular Carcinoma.

2014

Sellinger, Myra (2014) Ursodeoxycholyl Lysophosphatidylethanolamide Protection against Injury during Hepatic Cholestasis and Biliary Ischemia.

1999

Rudy, Andreas (1999) Nachweis von Helicobacter Spezies in Magenbiopsien, Galle und Pankreassaft sowie der vacA-Genotypen und des cagA-Gens von Helicobacter pylori in Magenbiopsien mit PCR und Assoziation der vacA-Genotypen und des cagA-Gens mit gastroduodenalen Erkrankun.