title: Drosophila Ge-1 is an essential P-body component involved in oskar mRNAlocalization creator: Fan, Shih-Jung subject: 570 subject: 570 Life sciences description: Die asymmetrische Lokalisation von mRNA ist ein von eukaryotischen Zellen benutzter Mechanismus, um die Expression von Proteinen ganz gezielt und individuell zu regulieren und ermöglicht somit den Aufbau von interzellulären Polaritäten. Die posteriore Lokalisation von Oskar Protein - dem essentiellen Faktor für die Bildung der Keimbahnzellen und des Abdomens - im Drosophila Embryo ist entscheidend für die Entwicklung und wird weitgehend durch die Lokalisation des oskar Transkripts zum posterioren Pol erreicht. Am Transport der oskar mRNA sind viele Faktoren beteiligt, die auch an wichtigen post -transkriptionellen Prozessen wie der Kontrolle der Translation, der Degradation oder dem Spleißen des Transkripts beteiligt sind. Der genaue Mechanismus ist allerdings nach wie vor nicht verstanden. Eine erst kürzlich beschriebene zelluläre Struktur , die Processing bodies (P-body), wurden als Depot für translationell inaktive mRNAs charakterisiert. In P-bodies sind zahlreiche Proteine engereichert welche bekannte Funktionen in der Translationskontrolle und der mRNA Degradation haben. Obwohl e s Hinweise gibt, dass sowohl Repression als auch Degradation von mRNAs in P-bodies stattfindet, ist die genaue biologische Funktion noch unbekannt. Bemerkenswerterweise sind die P-body Komponenten dDcp1 (Drosophila decapping protein 1), Cup, und Dhh/Me31B auch in die Regulation der oskar mRNA involviert. Außerdem zeigten in vivo Experimente, dass der translationelle Repressor Br uno die Bildung von großen oskar mRNPs induzieren kann, die zahlreiche translationell repremierte oskar mRNAs enthalten. Diese Parallelität zwischen oskar RNPs and P-bodies, könnte auf eine enge Verwandtschaft dieser zwei Strukturen hindeuten. Im Focus der vorliegenden Arbeit steht das Protein Drosophila Ge-1(dGe-1). Eswurde bereits gezeigt, dass sein Säugetier Homolog essentiell für die Bildung von P-bodies ist. Ich konnte zeigen, dass das dGe-1 Protein mit der P-body Komponente dDcp1 assoziiert und mit P-bodies der Drosophila Keimbahn colokalisiert. Außerdem zeigten dGe-1 mutante Eikammern eine vollständige Inhibition der Bildung von P-bodies. Dies ist der erste in vivo Hinweis dass dGe-1 essentiel für die Bildung von P-bodies ist. Außerdem zeigten Embryos von dGe -1 mutanten Müttern Defekte bei der Entwicklung posteriorer Strukturen, die auf Defizite in der oskar mRNA Lokalisation zurückzuführen waren. Dieser Effekt konnte durch die Entfernung einer Kopie der oskar RNP Komponenten Staufen (Stau), dDcp1 und Barentsz (Btz) verstärkt werden, was auf ein Zusammenwirken dieser Proteine mit dGe -1 hindeutet. Mit immun-Elektronenmikroskopie konnte außerdem gezeigt werden, dass dGe -1 in oskar mRNA Partikeln angereichert ist, was den Schluss nahelegt, dass der Einfluss von dGe-1 auf die oskar Lokalisation direkt ist. Zusammenfassend konnte ich zeigen, dass dGe-1 essentiell für die in vivo Bildung von P-bodies und maßgeblich am oskar RNA Transport beteiligt ist. In dieser Arbeit konnte ich zeigen, dass dGe -1 in vivo essentiell für die Bildung von P-bodies ist und maßgeblich am oskar RNA Transport beteiligt ist. Außerdem lässt diese Beobachtung vermuten, dass P -body Komponenten an der post-transkriptionellen Kontrolle der oskar RNA beteiligt sind. date: 2009 type: Dissertation type: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis type: NonPeerReviewed format: application/pdf identifier: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserverhttps://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/10011/1/PhD_thesis.pdf identifier: DOI:10.11588/heidok.00010011 identifier: urn:nbn:de:bsz:16-opus-100112 identifier: Fan, Shih-Jung (2009) Drosophila Ge-1 is an essential P-body component involved in oskar mRNAlocalization. [Dissertation] relation: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/10011/ rights: info:eu-repo/semantics/openAccess rights: http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/help/license_urhg.html language: eng