TY  - GEN
AV  - public
ID  - heidok12040
N2  - Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit Synthese, Struktur und Reaktionen von neuartigen, amidinatstabilisierten Oligogallanen des Typs Ga{n}Am{n}I{2} mit n = 1, 2, 3, 4. Die Kettenlänge wird hierbei durch den Substituenten gesteuert. Die Verwendung von Amidinaten als Substituenten ermöglicht eine Absättigung des Elektronenmangels des Galliums. Das führt dazu, dass die Galliumeinheiten zu n-alkanähnlichen Ketten aggregieren. Alle Verbindungen sind röntgenographisch charakterisiert. Jeder Strukturbeschreibung der Galliumamidinate geht eine Darstellung des HOMOs des entsprechenden Substituentanions voran, welches für die Bindung an das Galliumatom verantwortlich ist. Für jedes der Galliumamidinate wurden quantenchemische Rechnungen angestellt, um Struktur, Ladungsverteilung und Bindungsverhältnisse besser erklären zu können. Diese folgen im Aufbau nach der Diskussion der jeweiligen Kristallstrukturanalyse. Die Synthese der Tri- und Tetragallane erfolgt durch Reaktion von "GaI" mit passenden Lithiumamidinaten, die Synthese der Digallane erfolgt einerseits analog, andererseits durch Reduktion eines Amidinatodiiodmonogallans mit Kalium. Die Monogallane werden einerseits durch Salzmetathese von Gallium(III)iodid mit einem Lithiumamidinat, andererseits durch Oxidation oder Disproportionierung höherer Oligogallane hergestellt. Durch die Reaktion von Natriumsuperhydrid mit einem der Trigallane entstand durch Substitution das erste Gallium(II)hydrid. Bei einigen der Verbindungen konnte der Einfluss des Lösungsmittels auf die Konformation der Verbindung im Kristall dokumentiert und diskutiert werden. Diese neu charakterisierten Oligogallane bieten durch die endständigen Iodatome weitläufige Möglichkeiten zur Synthese von weiteren Ketten-, Ring- und Käfigverbindungen, die Gallium-Gallium-Bindungen beinhalten. 
UR  - https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/12040/
Y1  - 2011///
KW  - subvalent 
KW  -  Oligogallanesubvalent 
KW  -  oligogallanes
TI  - Subvalente Galliumamidinate
A1  - Zessin, Thomas
ER  -