TY  - GEN
N2  - Das SGTA-Protein ist evolutionär konserviert und wird ubiquitär exprimiert. Wie seine Isoform SGTB bindet es an das Chaperon HSP70/HSC70 und beeinflusst dessen Proteinfaltungsfunktion. SGTA ist essenziell für die Zellteilung von Tumorzellen und könnte ein ?synthetic lethal target? der Krebstherapie darstellen. Zudem ist SGTA ein zellulärer Interaktionspartner des NS1-Proteins der autonomen Parvoviren. Durch die Untersuchung von Mausgeweben, humanen Kulturzellen sowie mouse embryonic fibroblasts (MEFs) aus wildtyp und SGTA und ?B doppelknockout Mäusen wurden in dieser Arbeit SGTA und ?B funktional verglichen und initiale Experimente zur Validierung von SGTA als Zielmolekül für die Krebstherapie durchgeführt. Darüber hinaus wurde untersucht, ob SGTA einen Beitrag zum parvoviralen Lebenszyklus leistet.
TI  - Funktionelle Analyse von SGTA und SGTB in humanen und murinen Kulturzellen
A1  - Köllner, Julia
KW  - Chaperone
KW  -  Co-Chaperone 
KW  -  autonome Parvoviren 
KW  -  synthetisch letalchaperones
KW  -  co-chaperones 
KW  -  autonomous parvoviruses 
KW  -  synthetic lethal
UR  - https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/12222/
Y1  - 2011///
ID  - heidok12222
AV  - public
ER  -