TY  - GEN
A1  - Sung, Hung-wei
TI  - The Role of Zygotic Gene Activation Controlling the Onset and Coordination of Mid-blastula Transition
N2  - Im frühen Embryo vermehren sich die Kerne zunächst durch 13 synchrone Kernteilungen. Nach den Kernteilungen stoppt der Zellzyklus, die zygotische Transkription wird aktiviert, maternale RNAs werden abgebaut und die Zellularisation beginnt. Dieser Übergang wird allgemein als mid-blastula transition (MBT) bezeichnet. Es konnte gezeigt werden, dass (1) die Verlängerung der Interphasen und Regulatoren des Zellzyklus wie z.B. grapes, (2) der Abbau maternaler RNAs wie z.B. string mRNA und (3) die Expression zygotischer Mitoseinhibitoren wie z.B. frühstart an der zeitlichen Koordination des Übergangs beteiligt sind. Trotzdem ist der molekulare Mechanismus zur Kontrolle der Kernteilungszahl immer noch unbekannt. Um die Rolle der zygotischen Genexpression bei der Regulation des MBT-Starts zu erforschen, wurden zwei Ansätze gewählt: (1) Die Analyse genomischer Regulationselemente von frühstart. (2) Die phänotypische Analyse eines neuen RNA Polymerase II Alleles, RPII215X161. Mittels Reporterassay wurden zwei Motive in der Promoterregion von frühstart identifiziert die eine verfrühte Expression von frühstart verhindern. Mittels EMSA wurde ein weiteres Motiv identifiziert, an das Proteine binden und das für eine starke frühstart Expression notwendig ist. Die Analyse des neuen RNA Polymerase II Allels RPII215X161 ergab einen Einzelbasenaustausch innerhalb der 3?-untranslatierten Region der RNA Polymerase II, der zu erhöhten Protein- und Transkriptmengen im Embryo führt. Die Hälfte der mutierten Embryonen (unabhängig vom zygotischen Genotyp) durchlaufen nur 12 Kernteilungszyklen und beginnen dann verfrüht mit der Zellularisation. Zusätzlich werden in allen Embryonen die zygotischen Gene slam und frühstart verfrüht exprimiert sowie die maternalen Transkripte der string und twine früher abgebaut als im Wildtyp. Die Daten zeigen, dass die Aktivierung zygotischer Gene eine essentielle Rolle bei der zeitlichen Regulation und Koordination der MBT spielt.
ID  - heidok12275
AV  - public
UR  - https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/12275/
KW  - Blastulastadium 
KW  -  Embryogenesis 
KW  -  FurchungMidblastula transition 
KW  -  Embryogenesis 
KW  -  cleavage cycles
Y1  - 2011///
ER  -