%0 Generic
%A Ziegler, Andreas
%D 2000
%F heidok:1441
%K Boriranylidenborane , Tetraborylmethan , Homoaromat , DiborylmethylenboranBoriranylideneborane , Tetraborylmethane , Diborylmethyleneborane , Aromaticity
%R 10.11588/heidok.00001441
%T Neue Organoborane aus C 2 B 2 -Bausteinen
%U https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/1441/
%X Die vorliegene Arbeit beschäftigt sich mit der Reaktivität von Boriranyliden-boranen. Im ersten Teil werden Umsetzungen mit B2Cl4 und B2Br4 beschrieben. Die dabei isolierten Tetraborylmethane und die ebenfalls gebildeten isomeren Diborylmethylenborane erhält man in guten Ausbeuten. Im weiteren Verlauf ergeben Substitutionen mit Aminen oder Amidüberträgern Triborylmethane oder auch aminoüberbrückte Homoaromaten. Der zweite Teil ist der Adduktbildung am exocyclischen Boratom der Boriranylidenborane gewidmet. Als Addukte kommen dabei Alder-, Arduengo-Carbene und N-tert.butylisonitril zum Einsatz. Im letzen Abschnitt steht die Umsetzung mit Metallcarbonylen im Mittelpunkt. Hierbei wird überraschenderweise ein metallfreies Diborylketen isoliert.