<> "The repository administrator has not yet configured an RDF license."^^ . <> . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie"^^ . "Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese und Charakterisierung neuer zweikerniger\r\nKupfer- und Silber-Komplexe sowie Silber-Koordinationspolymeren mit guanidinofunktionialisierten\r\nAromaten (GFAs). Hierbei werden die Synthesen der erhaltenen Komplexe\r\nund Koordinationspolymere sowie die mit Hilfe der Einkristallstrukturananalyse erhaltenen\r\nMolekülstrukturen in der kristallinen Phase vorgestellt. Dabei werden die charakteristischen\r\nstrukturellen und elektronischen Besonderheiten der Verbindungen unter Einbeziehung\r\nder Ergebnisse quantenchemischer Rechnung erörtert. Zur Synthese der in dieser\r\nArbeit vorgestellten Verbindungen standen die Tetrakisguanidinverbindungen 1,2,4,5-\r\nTetrakis(N,N,N’,N’-tetramethylguanidino)benzol (LI) und 1,2,4,5-Tetrakis(N,N’-dimethyl-\r\nN,N’-ethylenguanidino)benzol (LII), sowie das am aromatischen Rückgrat funktionalisierten\r\nDerivat 1,2,4,5- Tetrakis(N,N,N’,N’-tetramethylguanidino)-3,6-diiodbenzol (LIa) zur\r\nVerfügung. Bei den verwendeten GFA-Verbindungen handelt es sich um starke Elektronendonoren\r\nund redoxaktive Liganden mit einer großen Affinität zu späten Übergangsmetallen\r\nwie Kupfer und Silber.\r\nDadurch ergibt sich die Möglichkeit durch den Einsatz von Kupfer(II)-Salzen Elektronentransferserien\r\naufzustellen und zu charakterisieren. Dabei wurden in dieser Arbeit\r\nKomplexe mit der allgemeinen Grundform [CuII | (GFA) |CuII] und [CuII | (GFA)·+ | CuII],\r\n[CuII | (GFA)2+ | CuII] hergestellt. Besonders interessant ist hierbei der Komplex\r\n[(LI)(Cu(OAc)2)2], der durch geeignete Wahl des Oxidationsmittels gezielt in Komplexverbindungen\r\nin denen LI als Radikalkation bzw. als Dikation vorliegt, umgesetzt werden\r\nkann. Die magnetische Suszeptiblität der erhaltenen dinuklearen Kupfer(II)-Komplexe\r\nwurde mit Hilfe eine SQUID-Magnetometers ausführlich untersucht und dabei in allen\r\nKomplexen eine schwache antiferromagnetische Kopplung zwischen den beiden Kupfer(II)-\r\nZentren festgestellt. Bei Komplexen vom Typ [CuII | (GFA)·+ |CuII] wurde zusätzlich eine\r\nstarke ferromagnetische Kopplung zwischen dem Kupferzentrum und dem GFA-Liganden\r\nfestgestellt.\r\nDurch den Einsatz von Silber(I)-Salzen können Komplexe mit der allgemeinen Grundform\r\n[AgI | (GFA) |AgI] und [AgI | (GFA)2+ |AgI] erhalten werden. Dabei zeigen die Komplexe\r\nmit einem ungeladenen GFA-Liganden eine trigonal-planare Koordinationsgeometrie,\r\nwährend Komplexe vom Typ [AgI | (GFA)2+ |AgI] eine tetraedrische Koordinationsgeometrie\r\naufweisen. Eine Ausnahme bildet hierbei der bei der Reaktion von LI mit Ag(tfa)\r\n(tfa = Trifluoracetat, CF3COO) entstandene Komplex [(LI)(Ag(tfa)3Ag(CH3CN))2] in dem\r\njeweils zwei Silberatome über tfa– verbrückend koordiniert werden. Somit stellt diese Verbindung\r\neine mögliche Vorstufe für die Ausbildung eines 1-D Koordinationspolymers dar.\r\nDer Einsatz von Silber(I)-Salzen mit den schwachkoordinierenden Anionen BF–4 und PF–6\r\nführt zur Ausbildung von linearen Ketten vom allgemeinen Typ [AgI | (GFA)2+]n, in denen\r\ndie GFA-Einheiten als LI2+ direkt über die Silber(I)-Atome miteinander verknüpft sind. Eine\r\nUntersuchung der Leitungseigenschaften des Koordinationspolymers {[(LI)Ag](PF6)3}n\r\nzeigte, dass es sich bei Verbindungen diesen Typs um einen klassischen Halbleiter handelt,\r\nwobei die Bandlücke des Koordinationspolymers auf etwa 3 eV abgeschätzt werden\r\nkann. Ebenso konnten mit den Silber(I)-Salzen Ag(ECO) (ECO = Ethyl-cyanoglyoxalat-2-\r\noxim, C5H6N2O3) und AgNO3 weitere ein- bzw. zweidimensionale Koordinationspolymere erhalten werden."^^ . "2014" . . . . . . . "Christine Helga"^^ . "Trumm"^^ . "Christine Helga Trumm"^^ . . . . . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie (PDF)"^^ . . . "Dissertation_C_Trumm.pdf"^^ . . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie (Other)"^^ . . . . . . "lightbox.jpg"^^ . . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie (Other)"^^ . . . . . . "preview.jpg"^^ . . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie (Other)"^^ . . . . . . "medium.jpg"^^ . . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie (Other)"^^ . . . . . . "small.jpg"^^ . . . "Guanidinofunktionalisierte Aromaten:\r\nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie (Other)"^^ . . . . . . "indexcodes.txt"^^ . . "HTML Summary of #17082 \n\nGuanidinofunktionalisierte Aromaten: \nWechselbeziehungen zwischen Redox- und Koordinationschemie\n\n" . "text/html" . . . "540 Chemie"@de . "540 Chemistry and allied sciences"@en . .