<> "The repository administrator has not yet configured an RDF license."^^ . <> . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP"^^ . "Ziel der vorliegenden Arbeit war die Entwicklung der Synthese und die Charakterisierung neuer Derivate von [2.2.2]Parayclophan-1,9,17-trien mit unterschiedlichem Substitutionsgrad des bekannten Rückgrats. Durch ringöffnende Metathese-Polymerisation (ROMP) wurden aus den Monomeren Poly(para-phenylen)vinylen-Derivate (PPVs) hergestellt, deren Topologie mit der Substitution des Monomers variierte.\r\nDie neu entwickelte Syntheseroute der Paracyclophantriene verläuft über den Aufbau eines Phenylen-Ethinylen-Rückgrats, welches durch ein Grignard-Reagenz zur Phenylen-Vinylen-Einheit reduziert wird. Der Ring wird anschließend mittels McMurry-Reaktion geschlossen. Die Flexibilität der Synthesestrategie gewährt durch die Kombination der Molekülbausteine einen Zugang zu einer Vielfalt an Derivaten in guten Ausbeuten.\r\nIn der ROMP wurden zweifach, vierfach und sechsfach homo-substituierte Derivate als Monomere eingesetzt und sowohl die Polymerisation, als auch die Polymere selbst untersucht. Die Polymerisation von zweifach und vierfach substituierten Monomeren wurde erfolgreich optimiert und hohe Molekulargewichte erzielt. Die Polydispersitäten waren etwas höher als nach lebender Polymerisation zu erwarten.\r\nDas Hauptaugenmerk lag auf dem Einfluss des jeweiligen Restes und dessen Fähigkeit die Löslichkeit im Polymer zu beeinflussen. Bei zweifach substituierten PPV-Derivaten wurde ein Zusammenhang zwischen der Art der Substitution und dem erreichbaren Molekulargewicht des Polymers gefunden. Ebenfalls wurde ein Zusammenhang zwischen dem Molekulargewicht und der Absorption in Lösung, sowie der Lage der Energieniveaus im Festkörper festgestellt.\r\nDie PPV-Derivate aus vierfach substituierten Paracyclophantrienen zeigten aufgrund der zusätzlichen Substitution keine Beschränkung des Molekulargewichts durch die Löslichkeit. Die Absorption und Emission verschieben sich bathochrom in Abhängigkeit des Substitutionsgrades.\r\nIn dünnen Filmen vergrößert sich die optische Bandlücke (hypsochrome Verschiebung) und die Energie des emittierenden Zustands wird herab gesetzt (bathochrome Verschiebung). Dies ist Änderungen der Konformation beim Übergang von Lösung zum festen Zustand zuzuschreiben.\r\n"^^ . "2015" . . . . . . . "Dominic Johannes"^^ . "Mäker"^^ . "Dominic Johannes Mäker"^^ . . . . . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP (PDF)"^^ . . . "Maeker_Dissertation.pdf"^^ . . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP (Other)"^^ . . . . . . "lightbox.jpg"^^ . . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP (Other)"^^ . . . . . . "preview.jpg"^^ . . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP (Other)"^^ . . . . . . "medium.jpg"^^ . . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP (Other)"^^ . . . . . . "small.jpg"^^ . . . "[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP (Other)"^^ . . . . . . "indexcodes.txt"^^ . . "HTML Summary of #18677 \n\n[2.2.2]Paracyclophan-1,9,17-triene - Monomere für ROMP\n\n" . "text/html" . . . "500 Naturwissenschaften und Mathematik"@de . "500 Natural sciences and mathematics"@en . . . "540 Chemie"@de . "540 Chemistry and allied sciences"@en . .