%0 Generic
%A Volkamer, Rainer
%D 2001
%F heidok:1939
%K Simulationskammer , Luftqualität , Oxidationsmechanismus , DOAS , PhotooxidationBTX , Phenol , Glyoxal , Atmospheric Chemistry , Simulationchamber
%R 10.11588/heidok.00001939
%T A DOAS Study on the Oxidation Mechanism of Aromatic Hydrocarbons under Simulated Atmospheric Conditions
%U https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/1939/
%X Das Ziel dieser Arbeit war es das Verständnis der OH-Radikal initiierten  Oxidation aromatischer Kohlenwasserstoffe (Benzol, Toluol, p-Xylol (BTX) und  1,3,5-Trimethylbenzol (TMB)) zu verbessern. Diese Mechanismen gelten als  Hauptunsicherheitsfaktoren in Chemie-Modellen zur Erfassung der  Photooxidantienbildung aus Stadtluft.  Differentielle Optische Absorptions Spektroskopie (DOAS) wurde in einer  systematischen Smog-Kammer Studie am Europäischen Photoreaktor (EUPHORE),  CEAM-Institute, Valencia/Spanien angewandt. Das vorhandene DOAS-System wurde  hierzu weiterentwickelt. Die Verzweigungsverhältnisse (Yields) der  ringerhaltenden Produkte (Phenol von Benzol, Phenole und Aldehyde von p-Xylol  und TMB) sowie Glyoxal (von BTX) wurden bestimmt. Der Phenol-Yield aus Benzol  (F(PHEN) = 53) wurde zu mehr als dem doppelten des Literaturwertes  bestimmt. Weiterhin wurde der Ringspaltungsmechanismus über das  Bicycloalkyl-Radikal als einer der Hauptwege in der Oxidation von BTX  identifiziert. Es wurde gezeigt, daß die Ergebnisse dieser Arbeit  repräsentativ sind für die Atmosphäre. Abweichungen von den atmosphärisch  relevanten Reaktionswegen von BTX und TMB wurden in Anwesenheit von hohen  NOx-Konzentrationen (einige ppm) beobachtet.  Die Resultate dieser Arbeit werden von heute verwendeten Aromat-Mechanismen  in Chemie Modellen nur unzureichend beschrieben. Die Ergebnisse zeigen, daß  der Beitrag von Aromaten zur Bildung von Photooxidantien (z.B. Ozon) bislang  unterschätzt wird.