<> "The repository administrator has not yet configured an RDF license."^^ . <> . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy"^^ . "Periphere diabetische Neuropathie (PDN) ist eine belastende Komplikation, welche die Lebensqualität von diabetischen Patienten stark beeinflusst. Aktuelle Behandlungen für PDN wie opioide Analgetika sind ineffektiv, während andere namentlich Pregabalin, Duloxetin etc. negative Nebeneffekte haben. Daher wurde zur Erforschung der zugrundeliegenden Mechanismen der Anomalien bei der Schmerzwahrnehmung in PDN die Expression von endogenen Opioidpeptiden in STZ induzierten Mäusen mit DPN untersucht.\r\nDazu wurden Immunzellpopulationen, welche als Quelle von Opioiden in verletzten Nerven identifiziert wurden, in diabetischen Ischiasnerven untersucht. Trotz eines signifikanten Anstiegs in der Anzahl der Leukozyten und Makrophagen exprimierte nur eine vernachlässigbare Anzahl dieser Zellen Opioidpeptide. Stattdessen wurden die nachweisbaren Opioide in Ischiasnerven von den neuronalen Zellen der lumbalen Hinterwurzelganglien (HWGs) exprimiert. Die neuronalen Zellen der HWG waren anfällig für STZ und zeigten nach der Behandlung mit STZ kurzzeitige Veränderungen in der Opioidexpression. 12 Wochen nach der Induktion klangen diese Effekte ab und die Opioidlevel normalisierten sich. Obwohl die Level von PENK und PDYN sich normalisierten, blieben die Level des POMC Peptides in HWGs, Ischiasnerven und Fußsohlen signifikant verringert. Außerdem waren ß-Endorphin und sein Rezeptor MOR in diabetischen Mäusen runter reguliert. Das verringerte Level von MOR scheint in dessen lysosomaler Degradation, induziert durch aktivierte PKC, begründet zu sein. Die geringeren POMC Level scheinen ihre Ursache teilweise in erhöhter Glukose und daraus resultierender Inhibierung des POMC Promoters durch NF-kB zu haben. Interessanterweise korrelieren die verringerten POMC-MOR Level mit gesteigerter thermaler und mechanischer Schmerzempfindlichkeit bei den mit STZ induzierten Mäusen. Zusammengenommen deuten diese Daten darauf hin, dass die POMC-MOR Proteine an der Hyperalgesie bei peripherer diabetischer Neuropathie beteiligt sind und die Normalisierung des endogenen Levels eine mögliche therapeutische Strategie gegen schmerzhafte diabetische Neuropathie sein könnte."^^ . "2018" . . . . . . . "Divija"^^ . "Deshpande"^^ . "Divija Deshpande"^^ . . . . . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy (PDF)"^^ . . . "PhD Thesis_for examiners.pdf"^^ . . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy (Other)"^^ . . . . . . "indexcodes.txt"^^ . . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy (Other)"^^ . . . . . . "lightbox.jpg"^^ . . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy (Other)"^^ . . . . . . "preview.jpg"^^ . . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy (Other)"^^ . . . . . . "medium.jpg"^^ . . . "Impairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy (Other)"^^ . . . . . . "small.jpg"^^ . . "HTML Summary of #23697 \n\nImpairment in proopiomelanocortin – mu opioid receptor antinociceptive pathway contributes to painful diabetic neuropathy\n\n" . "text/html" . . . "570 Biowissenschaften, Biologie"@de . "570 Life sciences"@en . .