%0 Generic
%A Eckert, Anke K.
%D 2002
%F heidok:2976
%K borhaltige Makrozyklen , Heterozyklenboron containing macrocycles , heterocycles
%R 10.11588/heidok.00002976
%T Dibora- und Tetraboraporphyrinogene
%U https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/2976/
%X Die vorliegende Dissertation beschreibt die Synthesen und Reaktivität von Dibora- und Tetraboraporphyrinogenen.  Diboratetrathiaporphyrinogene werden durch [2+2] und [3+1] Zyklisierungen erhalten. In ihnen sind zwei der vier Brücken-Methylene durch Borylgruppen ersetzt. Durch [3+1] Zyklisierung konnten gemischte Diboraporphyrinogene synthetisiert werden, die neben dem Heterozyklus Thiophen auch Furan oder N-Methylpyrrol enthalten. Untersuchungen zur Reaktivität führten in einer Umsetzung mit Natrium/Kalium-Legierung zu Mono- bzw. Dianionen von arylsubstituierten Diboraporphyrinogenen. Tetraboratetraazaporphyrinogene werden durch Umsetzung von CO2Li-geschützten Pyrrolderivaten und einem Dichlorboran erhalten. Sie zeigen eine größere Reaktivität als die Diboraporphyrinogene. Durch Umsetzung mit CH3I und HF lassen sich Tetramethyl- bzw. Tetrawasserstoff-tetraboratetraazaporphyrinogene herstellen.