eprintid: 32422 rev_number: 17 eprint_status: archive userid: 7073 dir: disk0/00/03/24/22 datestamp: 2022-12-12 11:26:26 lastmod: 2023-04-26 17:32:12 status_changed: 2022-12-12 11:26:26 type: doctoralThesis metadata_visibility: show creators_name: Wolff, Jan Otto title: MINFLUX tracking of single fluorophore-labeled proteins with nanometer/millisecond spatio-temporal precision title_de: MINFLUX-Verfolgung Einzelfarbstoff-markierter Proteine mit räumlich-zeitlicher Präzision im Nanometer/Millisekunden Bereich subjects: ddc-530 subjects: ddc-570 divisions: i-130001 divisions: i-851330 adv_faculty: af-13 abstract: Wachsende Präzision und zeitliche Auflösung bei der Beobachtung von Dynamiken sind von entscheidender Bedeutung für die Erforschung zelluläre Prozesse und Funktionen. Im Feld der höchstauflösenden Mikroskopie rücken dabei die Auswirkungen von Markern auf die Probe stärker in den Fokus, wobei deren individuelle Einflüsse häufig unvorhersehbar sind. Fluoreszierende Moleküle stellen die bis heute minimalinvasivsten Marker dar, wurden jedoch wegen der limitierten Fluoreszenzphotonenrate für Hochgeschwindigkeitsmessungen durch die Verwendung großer Beads, die bis heute die höchste räumliche und zeitliche Präzision bieten, weitestgehend ersetzt. MINFLUX lokalisiert, selbst bei geringer Anzahl von Fluoreszenzphotonen, einzelne Moleküle mit Nanometer Präzision und bietet damit großes Potenzial für deren Verfolgung. Im Rahmen dieser Arbeit wurden, mit Hilfe eines neuen interferometrischen MINFLUX-Mikroskops, die Trajektorien einzelner, fluoreszenzmarkierter Motorproteine mit \SI{3}{\nano\m} Präzision, Kilohertz Aufnahmerate und nur 20\,Fluoreszenzphotonen pro Messpunkt aufgezeichnet und damit die Messgeschwindigkeit kamerabasierter Einzel-Farbstoff-Studien um zwei Größenordnungen übertroffen. Eine umfangreiche Untersuchung der Schritte und Subschritte des mit einem einzelnen Farbstoff markierten Motorproteins Kinesin-1, löste Details in dessen Laufverhalten auf, die bisher ausschließlich durch Bead-Studien zugänglich waren und identifizierte so den umstrittenen ATP-Bindungszustand. Auf Grundlage dieser Ergebnisse erweist sich MINFLUX als eine wegweisende neue Technik für die hochaufgelöste Untersuchung von Proteinbewegungen bei minimaler Beeinträchtigung des biologischen Systems. date: 2022 id_scheme: DOI id_number: 10.11588/heidok.00032422 ppn_swb: 1843637278 own_urn: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-324224 date_accepted: 2022-11-23 advisor: HASH(0x55a9a6396100) language: eng bibsort: WOLFFJANOTMINFLUXTRA2022 full_text_status: public place_of_pub: Heidelberg citation: Wolff, Jan Otto (2022) MINFLUX tracking of single fluorophore-labeled proteins with nanometer/millisecond spatio-temporal precision. [Dissertation] document_url: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/32422/1/Dissertation_JanOttoWolff.pdf