eprintid: 33303
rev_number: 12
eprint_status: archive
userid: 7407
dir: disk0/00/03/33/03
datestamp: 2023-06-01 07:32:05
lastmod: 2023-06-22 12:18:25
status_changed: 2023-06-01 07:32:05
type: doctoralThesis
metadata_visibility: show
creators_name: Trost, Florian
title: Time-resolved Fragmentation of Diiodomethane studied in an XUV Pump-Probe Experiment
subjects: ddc-530
divisions: i-851340
adv_faculty: af-13
abstract: The dissociation dynamics of diiodomethane molecules (CH2I2) have been investigated in a 97.6 eV XUV-pump XUV-probe measurement at the reaction microscope endstation at the free-electron laser FLASH2. Ionic fragments created by 4d inner-valence ionisation followed by Auger decay have been detected in coincidence, enabling a kinematically complete reconstruction of the dissociation pathways. In the CH2+ + I+ + I+ one-photon absorption channel a concerted three-body breakup and a sequential dissociation via a rotating intermediate CH2I++ ion have been identified. Classical simulations have been performed, and are compared to the data and to `Atom Centered Density Matrix Propagation' (ADMP) calculations conducted by Martín et al. Both types of simulations reproduce different aspects of the observed fragmentation dynamics. In the time-resolved two-photon absorption channels I+++ + CH2I+ and CH2+ + I+++ + I+, charge transfer occurs at short internuclear distances leading to suppression of the I+++ charge state formation. The timescales of charge transfer in the two different dissociation channels have been measured to be 200 +- 11 fs for I+++ + CH2I+ and 119 +- 15 fs for CH2+ + I+++ + I+.
abstract_translated_text: Die Fragmentationsdynamik von Diiodomethan-Molekülen (CH2I2) wurde in einem XUV-Pump-XUV-Probe-Experiment bei 97.6 eV an der Reaktionsmikroskop-Einrichtung am Freie-Elektronen-Laser FLASH2 untersucht. Die geladenen Ionen, die durch Innervalenz-Ionisation der 4d-Schale gefolgt von Auger-Zerfall entstehen, wurden in Koinzidenz detektiert, sodass eine kinematisch vollständige Rekonstruktion der Fragmentierung möglich ist. Im Dissoziationskanal CH2+ + I+ + I+, welcher durch die Absorption eines Photons eingeleitet wird, konnten ein direkter drei-Ionen-Zerfall und ein sequenzieller Zerfall über den Zwischenschritt eines rotierenden CH2I++ ions festgestellt werden. Klassische Simulationen wurden durchgeführt und mit den experimentellen Daten sowie mit "Atom Centered Density Matrix Propagation" (ADMP) Simulationen von Martín et al. verglichen. Beide Simulationsmethoden können unterschiedliche Aspekte der beobachteten Fragmentierung des Moleküls reproduzieren. In der zeitaufgelösten Untersuchung der beiden Dissoziationskanäle I+++ + CH2I+ und CH2+ + I+++ + I+ konnte Ladungstransfer bei kurzen Abständen der Ionen zueinander festgestellt werden, welche die Entstehung von I+++ ionen unterdrücken. Die Zeitskalen des Ladungstransfers in den beiden Kanälen konnten bestimmt werden mit 200 +- 11 fs für I+++ + CH2I+ und 119 +- 15 fs für CH2+ + I+++ + I+.
abstract_translated_lang: ger
date: 2023
id_scheme: DOI
id_number: 10.11588/heidok.00033303
ppn_swb: 1850833753
own_urn: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-333030
date_accepted: 2023-05-10
advisor: HASH(0x55a718484938)
language: eng
bibsort: TROSTFLORITIMERESOLV2023
full_text_status: public
place_of_pub: Heidelberg
citation:   Trost, Florian  (2023) Time-resolved Fragmentation of Diiodomethane studied in an XUV Pump-Probe Experiment.  [Dissertation]     
document_url: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/33303/1/Dissertation_FlorianTrost.pdf