<> "The repository administrator has not yet configured an RDF license."^^ . <> . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten"^^ . "Für die Darstellung von Galliumclustern haben sich subvalente Gallium-Verbindungen als besonders\r\ngeeignete Ausgangsverbindungen erwiesen. Gallium in der Oxidationsstufe (I) oder (II) neigt\r\njedoch zu Disproportionierungsreaktionen, was den Zugang zu stabilen subvalenten Gallium-\r\nVerbindungen einschränkt. Die sonochemische Oxidation von elementarem Gallium durch\r\nSilbersalze stellt eine neuartige Methode dar, durch die neue subvalente Gallium-Verbindungen\r\nzugänglich wurden. Allerdings konnte bislang keine der erhaltenen Spezies erfolgreich in der\r\nSynthese von Galliumclustern eingesetzt werden.\r\nIm Rahmen dieser Arbeit wurden neue Gallium(I)-Verbindungen sowie Galliumtriflate in gemischten\r\nOxidationsstufen durch sonochemische Oxidation von Gallium mit einem Silbersalz\r\ndargestellt. Es wurden EXAFS- und XANES-Messungen von einer Galliumtriflat-Spezies durchgeführt.\r\nDurch Umsetzung von Galliumtriflat mit einem Silanid konnte der neue metalloide\r\nGalliumcluster [Ga14{Si(SiMe3)3}6] dargestellt werden.\r\nDie Gallium-Atome des Clusters bilden einen Würfel, wobei jede Fläche von einem Gallium-\r\nAtom mit gebundenem Hypersilyl-Substituenten überkappt wird. Diese Struktur folgt nicht\r\nden Wade-Regeln und erinnert an Strukturmerkmale der Gallium-III Hochdruckmodifikation.\r\nEs handelt sich um den ersten bekannten metalloiden Galliumcluster mit 14 Gallium-Atomen.\r\nMittels quantenchemischer Rechnungen wurden die Struktur, die Bindungsverhältnisse sowie\r\ndie Aromatizität des Clusters untersucht.\r\nIm zweiten Teil dieser Arbeit wurde das Reaktionsverhalten von Mono- und Bis(amino)gallanen,\r\nmit Amino = 2,2,6,6-Tetramethylpiperidino, untersucht. Hierzu wurden Aminogallane mit verschiedenen\r\nHeteroallenen umgesetzt, wobei die Heteroallene in die Gallium-Stickstoff Bindung\r\ninserierten. Es wurden zwei neue monomere Gallium-Dithiocarbamate durch die Umsetzung\r\nmit Schwefelkohlenstoff erhalten. Diese wurden als Basis verwendet, um mittels quantenchemischen\r\nRechnungen einen möglichen Reaktionsmechanismus vorzuschlagen. Die Umsetzung\r\nvon Aminogallanen mit Carbodiimiden resultierte in der Bildung von fünf neuen Gallium-\r\nGuanidinaten. Bei Bis(2,2,6,6-Tetramethylpiperidino)gallanen erfolgte selektiv eine Insertion\r\nin eine der Gallium-Stickstoff Bindungen. Vier der Gallium-Guanidinate koordinierten wie erwartet,\r\ndas heißt in einem Beispiel koordiniert der Guanidinato-Ligand nicht bidentat über\r\ndie zwei NR(C)-Gruppen, sondern er koordiniert übe eine der NR(C)- und die Amino-Gruppe.\r\nMithilfe von quantenchemischen Rechnungen konnte nachgewiesen werden, dass die für diese\r\nVerbindung typische Koordination aufgrund des sterischen Anspruches, energetisch äußerst\r\nungünstig ist. Alle erstmalig dargestellten Verbindungen wurden durch Röntgenstrukturanalyse\r\nund Kernresonanzspektroskopie charakterisiert."^^ . "2025" . . . . . . . "Tobias"^^ . "Saxl"^^ . "Tobias Saxl"^^ . . . . . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten (PDF)"^^ . . . "ZurChemiesubvalenterGalliumVerbindungenundvonGalliumGuanidinaten.pdf"^^ . . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten (Other)"^^ . . . . . . "indexcodes.txt"^^ . . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten (Other)"^^ . . . . . . "lightbox.jpg"^^ . . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten (Other)"^^ . . . . . . "preview.jpg"^^ . . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten (Other)"^^ . . . . . . "medium.jpg"^^ . . . "Zur Chemie subvalenter\r\nGallium-Verbindungen\r\nund von Gallium-Guanidinaten (Other)"^^ . . . . . . "small.jpg"^^ . . "HTML Summary of #36019 \n\nZur Chemie subvalenter \nGallium-Verbindungen \nund von Gallium-Guanidinaten\n\n" . "text/html" . . . "540 Chemie"@de . "540 Chemistry and allied sciences"@en . .