TY  - GEN
Y1  - 2025///
A1  - Baruth, Giana
TI  - Extraktion und spektroskopische Speziation von dreiwertigen Actiniden und Lanthaniden mit vierzähnigen N-Donorliganden
ID  - heidok36422
AV  - public
N2  - In den letzten Jahrzehnten wurden in europäischen Verbundprojekten alternative Konzepte 
zur direkten Endlagerung entwickelt. Diese sehen eine Abtrennung der minoren Actiniden,  insbesondere Am(III), aus den abgebrannten Kernbrennstoffen vor. Einen vielversprechenden Ansatz bietet der AmSel-Prozess, der aktuell im Rahmen des  EURATOM-Projektes PATRICIA weiterentwickelt wird. Dieser Prozess nutzt SO3-Ph-BTBP als Referenzmolekül, um Am(III) von Cm(III) und den Spaltlanthaniden zu trennen.  Als Teil dieses Konsortiums wurden im Rahmen dieser Arbeit alternative CHON-kompatible Extraktionsmittel zur Extraktionseignung erprobt sowie deren 
Komplexierungsverhalten mit An(III) und Ln(III) spektroskopisch untersucht.  Einer dieser potentiellen Liganden ist PrOH-BPTD. Dieser ist in der Lage Am(III) selektiv  von Cm(III) und den Ln(III) abzutrennen (SFCm(III)/Am(III) = 2.3 ? 2.8 und SFEu(III)/Am(III) = 94 
? 114). Die Selektivität bleibt auch in Anwesenheit hoher Metallionenkonzentrationen und  bei prozessrelevanten Am(III)-Konzentrationen erhalten. Begleitende NMR-spektroskopische Untersuchungen ausgewählter Ln(III)-Ionen zeigen die Bildung von 1:1  und 1:2-Komplexen, wobei die Komplexierungsstärke mit abnehmendem Ionenradius 
sichtlich zunimmt. Zusammenfassend folgt aus den vorgestellten Arbeiten, dass PrOHBPTD eine sehr gute CHON-Alternative zum bisherigen AmSel-Referenzmolekül SO3-Ph-BTBP darstellt.  Ein weiterer Kandidat ist der N-Donorliganden Octaacid-BTBP. Dessen Komplexierung  wurde mittels TRLFS untersucht. Hierbei wurden die [Cm(Octaacid-BTBP)n]3+-Komplexe (n = 1, 2) und der [Eu(Octaacid-BTBP)]3+-Komplex beobachtet. Nach Reduktion der H+-Konzentration konnte ebenfalls [Eu(Octaacid-BTBP)2]3+ beobachtet werden. Dies belegt die bevorzugte Komplexierung von An(III) gegenüber Ln(III).  Abschließend wurden die Komplexierungseigenschaften des unsymmetrischen, lipophilen 
N-Donorligande PPTMP mittels TRLFS untersucht. Für Cm(III) wird die Bildung der [Cm(PPTMP)n]3+-Komplexe (n = 1, 2) beobachtet. In Anwesenheit von HClO4 und HNO3 wird die neunte Koordinationsstelle des 1:2-Komplexes durch ein Lösungsmittelmolekül bzw. durch Nitrat besetzt. Dabei führen hohe PPTMP-Konzentrationen in Anwesenhit von 
HClO4 zur Bildung einer weiteren Spezies der Form 
[Cm(?N4-PPTMP)2(?O1-PPTMP)]3+. Vibronische Seitenbandenspektroskopie sowie NMR Untersuchungen von La(III), Sm(III) und Am(III) Komplexen bestätigen das Auftreten dieser Spezies.
UR  - https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/36422/
CY  - Heidelberg
ER  -