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status_changed: 2012-08-14 15:10:41
type: doctoralThesis
metadata_visibility: show
creators_name: Zelder, Felix Hubertus
title: Modifizierte Peptidnucleinsäuren für die sequenzselektive DNA-Spaltung und DNA-Nachweis
title_en: Modified peptide nucleic acids for the sequence selective cleavage of DNA and detection of DNA
ispublished: pub
subjects: 540
divisions: 120200
adv_faculty: af-12
keywords: Phosphodiesterhydrolyse , DNA-Spaltung , DNA-Templat , Signal-Amplifizierungphosphodiester hydrolysis , DNA-cleavage , DNA-template , zirconium , peptide nucleic acids
cterms_swd: DNS
cterms_swd: Peptid-Nucleinsäuren
cterms_swd: Hydrolyse
cterms_swd: Template-Effekt
cterms_swd: Zirkonium
abstract: Es wurden Metallkomplex-Konjugate von Peptidnucleinsäuren (PNAs) synthetisiert und in zwei Projekten angewendet: als “künstliche Restriktionsenzyme“ für die sequenzselektive Spaltung von Einzelstrang-DNA sowie als Komponenten einer DNA-templatvermittelten Metallkatalyse. Im ersten Projekt konnte durch MALDI-TOF MS und HPLC der Zr(IV)-Komplex des Tris(hydroxymethyl)-aminomethan-PNA-Konjugats (Zr(IV)-15) als aktivste Spezies zur Spaltung komplementärer DNA identifiziert werden. Die Spaltung der Ziel-DNA erfolgte sequenzselektiv zu 91% (nach 164 Stunden) in unmittelbarer Nachbarschaft des Metallkomplexes.  Konjugate einer Cu(II)-Pyridylpyrazol-modifizierten PNA (Cu(II)-31) wurden für die DNA-templatvermittelte Spaltung estermodifizierter PNAs eingesetzt. Als Substrat-PNAs wurden die PNA-Ester-Konjugate 16 und 17 synthetisiert, in denen die Cu(II)-Ankergruppe (Chinolin-N) in die Alkohol-PNA-Komponente integriert ist. Es kann im Grunde mit beliebigen Carbonsäuren kombiniert werden. Die Spaltreaktionen wurden durch eine Kombination aus MALDI-TOF MS- und HPLC-Analyse untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass die Reaktion durch das DNA-Templat etwa 100-fach beschleunigt wird. Des weiteren wurden nach 10 Stunden 12 Turnover bei einem 100-fachen Substratüberschuss erzielt.
abstract_translated_text: Conjugates of peptide nucleic acids (PNAs) and metal-complexes were synthesized and tested in two projects: as “artificial restriction endonucleases” for the sequence-selective cleavage of single stranded DNA and as probes for DNA-templated metal-catalysis. The PNA conjugate with the Zr(IV)-complex of tris(hydroxymethyl)-aminomethan (Zr(IV)-15) was identified by MALDI-TOF MS and HPLC as the most active species for the cleavage of complementary DNA. The cleavage of the target-DNA occurred sequence-selectively with 91% yield (after 164h) in close proximity to the metal complex. Conjugates of Cu(II)-pyridylpyrazolyl-modified PNA (Cu(II)-31) were applied in DNA-templated cleavage of ester-modified-PNAs. The ester-modified-PNAs 16 and 17 were synthesized as substrate-PNAs, in which the Cu(II)-anchoring group (chinoline-N) is integrated in the alcohol-PNA-unit. Generally the combination with any carboxylic acid is possible. The cleavage reaction was followed by MALDI-TOF MS- and HPLC-analysis. It was shown that the DNA-templated reaction was accelerated up to approximately 100-fold. Furthermore 12 turnover were achieved after 10 hours at 100-fold excess of PNA 17. 
abstract_translated_lang: eng
date: 2003
date_type: published
id_scheme: DOI
id_number: 10.11588/heidok.00004348
ppn_swb: 1643624415
own_urn: urn:nbn:de:bsz:16-opus-43489
date_accepted: 2003-12-12
advisor: HASH(0x556120d6e920)
language: ger
bibsort: ZELDERFELIMODIFIZIER2003
full_text_status: public
citation:   Zelder, Felix Hubertus  (2003) Modifizierte Peptidnucleinsäuren für die sequenzselektive DNA-Spaltung und DNA-Nachweis.  [Dissertation]     
document_url: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/4348/1/FZDokorarbeit.pdf