eprintid: 4408 rev_number: 8 eprint_status: archive userid: 1 dir: disk0/00/00/44/08 datestamp: 2004-02-02 13:55:37 lastmod: 2014-04-03 13:34:57 status_changed: 2012-08-14 15:10:51 type: doctoralThesis metadata_visibility: show creators_name: Hoppe, Markus title: Allosterische Kontrolle von Katalyse- und Rezeptoreigenschaften mehrkerniger Metallkomplexe title_en: Allosteric control of catalytic and rezeptor properties of polynuclear metalcomplexes ispublished: pub subjects: ddc-540 divisions: i-120200 adv_faculty: af-12 cterms_swd: Allosterische Kontrolle cterms_swd: Metallkomplexe cterms_swd: Allosterisches Enzym cterms_swd: Kinetik cterms_swd: Rezeptor cterms_swd: Kupfer abstract: Enzymkatalyse wird in der Natur oftmals durch allosterische Regulation kontrolliert. Bei synthetischen Katalysatoren ist diese Regulation noch nicht näher untersucht worden. Im Rahmen der Arbeit wurden drei– und vierkernige Metallkomplexe verschiedener Liganden (L1 – L3) als Modellsysteme für allosterische Metalloenzyme untersucht. Die Metallkomplexe sind aus einer allosterischen Untereinheit und einer katalytischen Untereinheit aufgebaut. Ein mononuklearer Co(III)-Komplex des Liganden L3 konnte isoliert und kristallographisch charakterisiert werden. Dadurch konnte ein Einblick in die Rolle des allosterischen Metalls bei der Präorganisation der funktionellen Untereinheiten gewonnen werden. Die Komplexe [(L3-3H)Co]Cu3 und [(L3-2H)Cu]Cu3 wurden in Lösung hergestellt. Sie unterscheiden sich durch das allosterische Metallion (CuII bzw. CoIII), enthalten aber die gleichen funktionellen Metallionen (CuII). Das allosterische Metall kontrolliert die katalytische Aktivität: während [(L3-2H)Cu]Cu3 ein effizienter Katalysator für die Spaltung des Phosphodiesters 2-Hydroxypropyl-p-Nitrophenylphosphat (HPNP) ist, ist [(L3-3H)Co]Cu3 praktisch inaktiv. [(L3-3H)Co]Cu3 ist ein selektiver allosterischer Rezeptor für Aminosäuren. abstract_translated_text: Enzymatic catalysis in nature is often controlled by allosteric regulation. With synthetic catalysts this regulation has been investigated just recently. In this work tri- and tetranuclear metalcomplexes of different ligands (L1 – L3) were investigated as model systems for allosteric metaloenzymes. The metal complexes are build up of an allosteric subunit and a functional subunit. A mononuclear Co(III)-complex of Ligand L3 was isolated and crystallographically characterized. This gave insight to the role of the allosteric metal ion regarding preorganization of the functional subunits. Complexes [(L3-3H)Co]Cu3 and [(L3-2H)Cu]Cu3 have been produced in solution. They differ by the allosteric metal ion (CuII and CoIII), but contain the same functional metal ion (CuII). The allosteric metal controls the catalytic activity: while [(L3-2H)Cu]Cu3 is an efficient catalyst for the cleavage of the phophodiester 2-Hydroxypropyl-p-nitrophenylphosphate (HPNP), [(L3-3H)Co]Cu3 is nearly inactive. [(L3-3H)Co]Cu3 is a selective allosteric receptor for certain aminoacids. abstract_translated_lang: eng date: 2003 date_type: published id_scheme: DOI id_number: 10.11588/heidok.00004408 ppn_swb: 1643625241 own_urn: urn:nbn:de:bsz:16-opus-44083 date_accepted: 2003-12-12 advisor: HASH(0x559e37dc2348) language: ger bibsort: HOPPEMARKUALLOSTERIS2003 full_text_status: public citation: Hoppe, Markus (2003) Allosterische Kontrolle von Katalyse- und Rezeptoreigenschaften mehrkerniger Metallkomplexe. [Dissertation] document_url: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/4408/1/diss-gesamt.pdf