%0 Generic
%A Knuppertz, Jutta
%D 2004
%F heidok:5237
%K dinukleare Komplexe , langkettige Substituenten , Assoziations- / Dissoziations-Dynamik , Gleichgewichttransition metal complexes , benzoquinones , long chain substituents , structural equilibrium in solution
%R 10.11588/heidok.00005237
%T 3,6-Disubstituierte 2,5-Dihydroxy-p-benzochinone als Brückenliganden in dinuklearen Komplexen : Synthese und Koordinationschemie
%U https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/5237/
%X Im Rahmen dieser Arbeit sind 2,5-Dihydroxy-p-benzochinone mit langkettigen Alkyl- und Alkoxy-Substituenten in der 3,6-Position synthetisiert worden. Das Koordinationsverhalten dieser doppelt-bidentaten Liganden wurde durch Umsetzungen mit Metall-Templaten von Co(II)-, Ni(II)- und Pd(II)-Ionen mit Phosphan-Abschluss-Liganden untersucht. Der Einfluss der Seitenketten auf die physikalisch-chemischen und strukturellen Eigenschaften der resultierenden Komplexe wurde mit Hilfe von IR-, UV/Vis/NIR-, NMR-spektroskopischen und elektrochemischen Methoden sowie der Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt. Interessanterweise bilden die zweikernigen Ni-Komplexe [(triphos)Ni(II)(µ-C6O4R2)2-Ni(II)(triphos)]2+ (R = H, Cl, octyloxy) in Lösung ein temperaturabhängiges Gleichgewicht zwischen einem diamagnetischen Isomer und einer paramagnetischen Spezies, wobei der paramagnetische Anteil in der Reihe octyloxy < H < Cl zunimmt. Die Koordinationsgeometrie der Isomere wurde röntgenspektroskopisch bestimmt.