%0 Generic
%A Kressierer, Christoph J.
%D 2005
%F heidok:5855
%K Palladiumkatalyse , Rhodiumkatalyse , Alder-En-Reaktion
%R 10.11588/heidok.00005855
%T Neue Ein-Topf-Sequenzen auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen
%U https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/5855/
%X In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden y,d-Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls y,d-Enale bildeten. Diese so gebildeten y,d-Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.