TY  - GEN
Y1  - 2005///
TI  - Neue Ein-Topf-Sequenzen auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen
N2  - In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden y,d-Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls y,d-Enale bildeten. Diese so gebildeten y,d-Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.
AV  - public
A1  - Kressierer, Christoph J.
ID  - heidok5855
KW  - Palladiumkatalyse 
KW  -  Rhodiumkatalyse 
KW  -  Alder-En-Reaktion
UR  - https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/5855/
ER  -