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datestamp: 2005-10-24 10:30:42
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status_changed: 2012-08-14 15:16:20
type: doctoralThesis
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creators_name: Kressierer, Christoph J.
title: Neue Ein-Topf-Sequenzen auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen
ispublished: pub
subjects: 540
divisions: 120100
adv_faculty: af-12
keywords: Palladiumkatalyse , Rhodiumkatalyse , Alder-En-Reaktion
cterms_swd: Heck-Reaktion
cterms_swd: Eintopfreaktion
abstract: In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden y,d-Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls y,d-Enale bildeten. Diese so gebildeten y,d-Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.
abstract_translated_lang: eng
date: 2005
date_type: published
id_scheme: DOI
id_number: 10.11588/heidok.00005855
ppn_swb: 164421508X
own_urn: urn:nbn:de:bsz:16-opus-58553
date_accepted: 2005-10-21
advisor: HASH(0x564e1c4d78a0)
language: ger
bibsort: KRESSIERERNEUEEINTOP2005
full_text_status: public
citation:   Kressierer, Christoph J.  (2005) Neue Ein-Topf-Sequenzen auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen.  [Dissertation]     
document_url: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/5855/1/Kressierer_Christoph_J._Dissertation_Neue_Ein_Topf_Sequenzen_auf_der_Basis_cyclisierender_Isomerisierungen_von_In_Allylalkoholen.pdf