<> "The repository administrator has not yet configured an RDF license."^^ . <> . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen"^^ . "Papillomviren werden als ätiologisches Agens in der Entstehung bestimmter Krebsarten wie z.B. dem Zervixkarzinom angesehen und können derzeit noch nicht quantitativ In−vitro hergestellt werden. Dies hat die Identifizierung eines Papillomvirusrezeptors erschwert. Die Entwicklung von Virus-like Particles (VLPs), geordneten Aggregaten des Hauptrukturproteins L1, welche Virionen in Größe und Symmetrie gleichen, führte dazu, dass erste Bindungsstudien unternommen wurden und Heparansulfatproteoglycane, Integrin-α6 (CD49f) und CD16 (Fc-γRIII) als mögliche Rezeptoren für Papillomviren in der Literatur beschrieben wurden. Für die in der vorliegenden Arbeit untersuchten Papillomvirus-Typen HPV 11, -16 und BPV 1, die Vertreter unterschiedlicher PV-Gruppen darstellen, konnte eine Interaktion mit immobilisiertem Heparin gezeigt werden. Die Bindung von HPV 16 L1 VLPs an Zellen der Linie K562 erwies sich als Heparinase 1 sensitiv. Die Menge gebundener Papillomvirus VLPs auf Zellen ließ sich erhöhen, wenn die Expression von Heparansulfaten auf der Zelloberfläche durch Zytokinstimulation gesteigert wurde. Mit den Ergebnissen dieser Arbeit kann die für mehrere Papillomvirustypen beobachtete Bindung an eine Vielzahl verschiedener Zelltypen, darunter auch solche, die für die natürliche Infektion nicht in Frage kommen, mit der Bindung an zelluläres Heparansulfat erklärt werden. Bei der Untersuchung einer potentiellen Heparin Bindungsstelle zeigte sich, dass diese nicht am Carboxylterminus der L1 Proteine von HPV 11, 16 und BPV 1 lokalisiert sein kann, da auch VLPs mit c-terminaler Deletion in der Lage waren, an Heparin und an verschiedene Heparansulfat-positive Zellen zu binden. Ebenso konnte man bei BPV 1 VLPs, deren L1 Proteine eine c-terminale Substitution erfahren haben beobachten, dass diese weder die Bindung an immobilisiertes Heparin, noch an Zellen beeinträchtigen kann. Freies Heparin kompetiert mit Zellen um die Bindung von Papillomviren. Hochmolekulares und niedermolekulares Heparin, nicht aber ein sulfatreiches Disaccharid, waren in der Lage, gebundene Papillomvirus VLPs von HaCaT-, K562- , THP-1-Zellen und Erythrocyten zu lösen. Mit den gesammelten Daten lassen sich Heparin bzw. Heparansulfate als Interaktionspartner nicht nur für HPV 11, sondern auch für HPV 16 und BPV 1 nachweisen. Als ein zellulärer Rezeptor für HPV 6b wurde Integrin-alpha-6 beschrieben. Jedoch ließ sich im Rahmen dieser Arbeit zeigen, dass es für die Bindung von HPV 16 VLPs an Zellen nicht notwendig ist, da auch Integrin-alpha-6-negative Zellen HPV 16 VLPs binden können. Um die Rolle von Integrin-alpha-6 bei der Aufnahme von Papillomviren zu untersuchen wurden Integrin-negative K562-Zellen und deren Integrin-alpha-6-positive Transfektanten einer Infektion durch HPV 16 Pseudovirionen unterzogen. Das verwendete Pseudovirionensystem zeigt eine erfolgreiche Aufnahme der HPV 16 Pseudovirionen durch Expression von GFP in den Zellen an. Die Integrinalpha− 6 positiven Transfektanten der Zellinie K562 wurden ebenso infiziert wie ihre Integrin-negativen Parentalzellen. Die Bindung an und die Aufnahme von HPV 16 in Zellen kann, im Gegensatz zu HPV 6b Integrin-alpha-6 unabhängig ablaufen."^^ . "2007" . . . . . . . . "Katja"^^ . "Parsche"^^ . "Katja Parsche"^^ . . . . . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen (PDF)"^^ . . . "Katja_Parsche_Interaktion_von_Papillomviren_mit_Zellen_Oktober_2006_korrigiert.pdf"^^ . . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen (Other)"^^ . . . . . . "indexcodes.txt"^^ . . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen (Other)"^^ . . . . . . "lightbox.jpg"^^ . . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen (Other)"^^ . . . . . . "preview.jpg"^^ . . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen (Other)"^^ . . . . . . "medium.jpg"^^ . . . "Interaktionen von Papillomviren mit Zellen (Other)"^^ . . . . . . "small.jpg"^^ . . "HTML Summary of #7865 \n\nInteraktionen von Papillomviren mit Zellen\n\n" . "text/html" . . . "570 Biowissenschaften, Biologie"@de . "570 Life sciences"@en . .