<> "The repository administrator has not yet configured an RDF license."^^ . <> . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra"^^ . "Ziel der vorliegenden Arbeit war es transgene Hydren sowie transgene Stammzelllinien zu erzeugen. Hierfür wurden drei biotechnologische Ansätze untersucht. Im ersten Ansatz konnten durch embryonale Mikroinjektion eines Reporterkonstrukts, das GFP unter Kontrolle eines konstitutiv aktiven Hydra Aktin Promotors enthielt, transgene Polypen erzeugt werden, das zu drei transgenen Stammzelllinien führte: GFP+ I-Zellen, GFP+ Endoderm und GFP+ Ektoderm. Mit Hilfe der GFP+ I-Zelllinie konnten durch Transplantationsexperimente Proliferations- und Differenzierungsprozesse der Stammzellen studiert werden. Hierbei zeigte sich, dass hauptsächlich bereits differenzierende I-Zellen eine Motilität im Polypen aufweisen, welche überwiegend in Nervenzellen differenzierten. Mit erzeugten transgenen epithelialen Polypen konnten frühe Zellsortierungsprozesse in Hydra-Reaggregaten analysiert werden. Hierbei konnten Endodermzellen als treibende Kraft bei der Ausbildung homotypischer Gewebe determiniert werden, wobei die Zellclusterbildung eine exponentielle Dynamik aufwies. Ein zweiter Ansatz basierte auf dem Transposonsystem „Sleeping Beauty“ und einem Meganuklease-assistierten Ansatz. Im Vergleich mit Kontrollen war ein positiver Effekt dieser Ansätze nicht erkennbar. In einem dritten Ansatz beschäftigte sich diese Arbeit mit der Etablierung einer neuen Transfektionstechnik für Hydra Polypen. Durch intraepitheliale Mikroinjektion und Elektroporation konnte diese erfolgreich etabliert werden. Über den Ort der Mikroinjektionsstelle am Polypen können dadurch transient Zellen in einem frei wählbaren lokal begrenzten Gewebebereich transfiziert werden. Es konnten Protokolle etabliert werden, die entweder zu ektodermalen Epithelzell-Clustern mit mehr als 10 Zellen führen können oder alternativ I-Zellen und deren Derivate transfizieren. Mithilfe dieser Transfektionstechnik konnte die Differenzierung individuell transfizierter I-Zellen verfolgt werden. Hierbei ergaben sich Hinweise, die eine frühe Festlegung der I-Zellen, vermutlich im Ein-Zellstadium, auf einen Differenzierungsweg bestätigen. Weiterhin bestätigte sich, dass Positionsinformationen im Polyp einen Einfluss auf die Differenzierung der I-Zellen haben. So differenzierten nach lokaler Transfektion am Kopfbereich alle I-Zellen zu Nervenzellen, während sie im Rumpf auch zu Desmonemen differenzierten. Weiterhin eröffnet diese Transfektionstechnik neue Möglichkeiten um funktionelle Studien mit transienter Überexpression am Polypen durchzuführen. In dieser Arbeit wurden zur funktionellen Analyse des Hydra-Kopforganisators Vektoren vorbereitet, welche Komponenten des Wnt-Signalwegs (HyWnt3, dominant-negatives TCF und beta-Catenin) unter der Kontrolle eines konstitutiv aktiven Promotors, den Hydra Aktin Promotor, enthalten."^^ . "2008" . . . . . . . . "Robert Alexander"^^ . "Mättner"^^ . "Robert Alexander Mättner"^^ . . . . . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra (PDF)"^^ . . . "RMaettner_140808.pdf"^^ . . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra (Other)"^^ . . . . . . "indexcodes.txt"^^ . . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra (Other)"^^ . . . . . . "lightbox.jpg"^^ . . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra (Other)"^^ . . . . . . "preview.jpg"^^ . . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra (Other)"^^ . . . . . . "medium.jpg"^^ . . . "Etablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra (Other)"^^ . . . . . . "small.jpg"^^ . . "HTML Summary of #8613 \n\nEtablierung von Transfektionstechniken zur funktionellen Genanalyse im Süßwasserpolyp Hydra\n\n" . "text/html" . . . "570 Biowissenschaften, Biologie"@de . "570 Life sciences"@en . .