TY  - GEN
Y1  - 2008///
A1  - Schöler, Katja
UR  - https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/8958/
TI  - Funktionelle Charakterisierung der krankheitsauslösenden Mutationen des 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase Mangels
AV  - public
KW  - Humangenetik
ID  - heidok8958
ER  -