eprintid: 932
rev_number: 8
eprint_status: archive
userid: 1
dir: disk0/00/00/09/32
datestamp: 2000-08-10 00:00:00
lastmod: 2014-04-03 10:15:52
status_changed: 2012-08-14 15:00:07
type: doctoralThesis
metadata_visibility: show
creators_name: Greiwe, Peter
title: Synthese von Heterodiborolanen und Aufbau von nido-Hexaboranen mit den Gerüstatomen C2B3N, C2B3S und C5B
title_en: Syntheses of Heterodiborolanes and nido-Hexaboranes with the cluster atoms C2B3N, C2B3S, and C5B
ispublished: pub
subjects: 540
divisions: 120200
adv_faculty: af-12
keywords: nido-Azadicarbahexaborane , nido-Thiadicarbahexaborane , nido-Pentacarbahexaborane , Heterodiborolanenido-Azadicarbahexaboranes , nido-Thiadicarbahexaboranes , nido-Pentacarbahexaboranes , Heterodiborolanes
cterms_swd: Carborane
cterms_swd: Hexaboran
cterms_swd: Organohalogenborane
cterms_swd: nido-Borane
cterms_swd: Borheterocyclen
abstract: Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von nido-Hexaboranen mit den Gerüstatomen C2B3N, C2B3S und C5B.  Während größere Aza- und Thiacarborane (n = 10 - 12) in der Literatur beschrieben werden und gut charakterisiert sind, kennt man von den kleineren Systemen nur weinige Beispiele (C2B3N und C2B3S), die zudem nur unvollständig untersucht sind. Der hier beschriebene Zugang zu dieser Gruppe der Heterocarborane erfolgt durch eine Hydroborierung von exocyclisch ungesättigten Heterodiborolanen. Sterisch anspruchsvolle Substituenten an den Boratomen setzen dabei die Reaktivität herab und ermöglichen die Entstehung von kristallinen, für Strukturuntersuchungen geeignete Verbindungen. Die einzelnen Schritte der Hydroborierung werden durch ab initio Rechnungen an leicht vereinfachten Modellsystemen nachvollzogen. Nido-Pentacarbahexaborane(6) sind bisher nur in Form von kationischen Derivaten oder als Donor in einem Metallkomplex bekannt. Bei den Reaktionen der niedrigvalenten Verbindungen Cp*2Si und Cp*Ga mit B2Cl4 entstehen durch Insertions- und Austauschprozesse verschiedene neutrale Produkte mit C5B-Substrukturen. Die Verbindung hapto5-Cp*B-BCl2SiCl3 wurde vollständig charakterisiert und ihre Konstitu-tion durch eine Kristallstrukturuntersuchung aufgeklärt. Ab initio Rechnungen rechtfertigen die Beschreibung der neuen Verbindungsklasse als Addukte des Borylens (Borandiyls) Cp*B: an ein Boran, z. B. BCl2SiCl3, wobei das Borylen als ein sehr starker, reiner sigma-Zweielektronen-Donor fungiert. 
abstract_translated_text: This thesis deals with the synthesis of nido-hexaboranes with the cluster frameworks C2B3N, C2B3S, and C5B. While larger aza- and thiacarboranes (n = 10 - 12) are described in literature and have been fully characterized only a few examples of the smaller systems (C2B3N and C2B3S) are known but not completely studied. In this work these heterocarboranes are prepared by hydroboration of exocyclic unsaturated heterodiborolanes. By attaching bulky substituents to the boron atoms the reactivity is reduced and crystalline products suitable for X-ray crystallographic studies are obtained. By employing slightly simplified molecules the individual steps of the hydroboration reaction are modeled using ab initio calculation methods. Nido-pentacarbahexaboranes(6) are known as cationic derivatives or as a donor unit in a metal complex. Insertion and exchange processes during the reactions of the low-valent compounds Cp*2Si and Cp*Ga with B2Cl4 yield several neutral products with nido C5B substructures. The carborane hapto5-Cp*B-BCl2SiCl3 was completely characterized and its structure confirmed by X-ray crystallography. Ab initio calculations justify the description of the new class of compounds as adducts of the borylene (boranediyl) Cp*B: with a borane (here: BCl2SiCl3). The borylene acts as a very strong pure sigma-two-electron donor. 
abstract_translated_lang: eng
date: 2000
date_type: published
id_scheme: DOI
id_number: 10.11588/heidok.00000932
ppn_swb: 164316600X
own_urn: urn:nbn:de:bsz:16-opus-9325
date_accepted: 2000-05-05
advisor: HASH(0x556120afd6b0)
language: ger
bibsort: GREIWEPETESYNTHESEVO2000
full_text_status: public
citation:   Greiwe, Peter  (2000) Synthese von Heterodiborolanen und Aufbau von nido-Hexaboranen mit den Gerüstatomen C2B3N, C2B3S und C5B.  [Dissertation]     
document_url: https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/932/1/Dissertation_Greiwe.pdf