%0 Generic
%A Snyder, Sarah Rebecca
%D 2009
%F heidok:9939
%K Glutamat , MRS , Null-Quanten Kohärenzen, 2D Spektroskopie , in vivoGlutamate , MRS , Null-Quantum Coherence, 2D Spectroscopy , in vivo
%R 10.11588/heidok.00009939
%T Detection of Glutamate In Vivo in the Human Brain using 2D Zero-Quantum Coherence 1H NMR Spectroscopy at 3 Tesla
%U https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/9939/
%X Glutamat und Glutamin, zwei J-gekoppelte Metaboliten, die eine wichtige Rolle in der Neurochemie spielen, sind auf Grund ihrer stark überlappenden Resonanzen in der 1D-1H-MRS bei klinischen Feldstärken schwer zu unterscheiden. In dieser Arbeit wurde die STEZQC-2D (Stimulated Echo Zero-Quantum Coherence- 2-Dimensional)-Sequenz benutzt, um die chemischen Verschiebungen und die Modulationsfrequenz der Null-Quanten-Kohärenzen (ZQC) mittels 2D-Spektroskopie aufzunehmen. Spektren wurden von Modelllösungen und vom Gehirn in vivo an einem Ganzkörper-Tomographen bei B0 = 3 T aufgenommen. Die gemessene (208.730 ± 0.830) Hz ZQC-Frequenz von Glutamat konnte von der (203.125 ± 0.488) Hz ZQC-Frequenz von Glutamat und den ZQC-Frequenzen von Glutamin [(197.427 ± 0.700) Hz und (202.252 ± 1.095) Hz] unterschieden werden. Die Messzeit hierfür betrug 4:33 h. Um die Aufnahmezeit zu verkürzen, wurde Unterabtastung benutzt, welche jedoch zu Einfaltungsartefakten führte. Diese wurden anhand von Fourier- hifting identifiziert. Diese Methode verringerte die Aufnahmezeit um einen Faktor vier. Mit der Technik wurde in 1:08 h ein In-vivo-Spektrum aus einem Voxel von 30x30x30 mm3 im Gehirn eines gesunden Probanden (27 J.) aufgenommen. Im resultierenden 2D-in-vivo-Spektrum sind die Signale von Glutamat und Glutamin aufgelöst und damit unterscheidbar.