Directly to content
  1. Publishing |
  2. Search |
  3. Browse |
  4. Recent items rss |
  5. Open Access |
  6. Jur. Issues |
  7. DeutschClear Cookie - decide language by browser settings

Synthese und Reaktivität von Diboryldiazomethan-Verbindungen

Sackner, Torsten

English Title: Synthesis and reactivity of diborylated diazomethanes

[thumbnail of Dissertation.pdf]
PDF, German
Download (794kB) | Terms of use

Citation of documents: Please do not cite the URL that is displayed in your browser location input, instead use the DOI, URN or the persistent URL below, as we can guarantee their long-time accessibility.


Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Darstellung und Charakterisierung von zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Bis(trimethylstannyl)diazomethan (1) reagiert mit Catecholchlorboranen und Bis(dimethylamino)chlorboran zu den entsprechenden zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Die Verbindungen sind luftempfindlich, nicht explosiv und sehr reaktionsfreudig. (1) reagiert mit Bis(dicyclohexylamino)chlorboran und Bis(cyclohexyl,phenyl-amino)chlorboran zum zweifach borylierten Nitrilimin. Bei dem elektrophilen Angriff am C- oder N-Atom handelt es sich um zwei konkurrierende Prozesse. Sterische Gründe sind verantwortlich dafür, ob die Diazoverbindung oder das Nitrilimin entsteht. Die Molekülstrukturen wurden mittels Kristallstrukturanalyse, NMR und IR-Spektroskopie aufgeklärt.

Translation of abstract (English)

This thesis describes the synthesis and characterization of diborylated diazomethanes bis(trimethylstannyldiazomethane (1) reacts in nonpolar solvents with catecholchloroboranes and bis(dimethylamino)chloroborane to give the disubstituted diazomethanes. These compounds are non explosive, photosensitive, and reactive; nitrogen is easily lost and the carbene (R2B)2C: may be an intermediate. (1) reacts with 2 equivalents of bis(diphenylamino)chloroborane or bis(cyclohexyl,phenylamino)chloroborane to afford the corresponding nitrilimines. The results reported in this thesis proved that attacks to the C- and N-atoms of metalated diazomethane by electrophiles are two competitive processes. Steric hindrance of the electrophile is the most important factor controlling the ratio of both isomers. Molecule structures are characterized by single crystal structure determination and NMR- and IR-spectroscopy.

Document type: Dissertation
Supervisor: Siebert, Prof. Dr. Walter
Date of thesis defense: 12 January 2001
Date Deposited: 23 Mar 2001 00:00
Date: 2000
Faculties / Institutes: Fakultät für Chemie und Geowissenschaften > Institute of Inorganic Chemistry
DDC-classification: 540 Chemistry and allied sciences
Controlled Keywords: Diazomethan, Aminoborane, Stannylverbindungen, Stannylamine, Catecholboran
Uncontrolled Keywords: Diboryldiazomethan-Verbindungen , metallierte Diazomethan-Verbindungen , Nitriliminenitrilimines , diazo compounds ,
About | FAQ | Contact | Imprint |
OA-LogoDINI certificate 2013Logo der Open-Archives-Initiative