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Cell behaviour during optic vesicle morphogenesis in medaka

Rembold, Martina

German Title: Zellbewegungen während der Morphogenese des Augenvesikels in Medaka

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Abstract

Vertebrate eye morphogenesis starts with the bilateral evagination of optic vesicles from the forebrain. A failure of evagination leads to the complete absence of eyes. Despite a good knowledge about patterning and retina differentiation, the mechanism underlying evagination remained largely unknown. Studies on optic vesicle morphogenesis and its underlying cellular basis were missing. I therefore used an in vivo imaging approach in medaka fish to investigate the cellular movements and dynamics of early eye formation. Early medaka embryos were not amenable to in vivo imaging due to contractile movements that cause them to rotate in the chorion or in the embedding medium. I first established an in vivo imaging set up for medaka that was the basis for the further 4D analysis of eye morphogenesis. This analysis shows that optic vesicle morphogenesis requires the modulation of the morphogenetic behaviour of anterior neuroectodermal cells within the eye field during late gastrulation, before evagination is evident. While prospective telencephalic cells lateral to the eye field converge towards the midline, retinal precursor cells are retained in their medial movement. Together with the ventrally and laterally directed movement of medial eye field cells, a widened domain in the forebrain is formed that primes evagination. The importance of these movements is demonstrated in eyeless embryos that harbour a mutation in the homeobox transcription factor Rx3 that is specifically expressed in the eye field. Eyeless embryos fail to form optic vesicles. Mutant retinal precursor cells converge towards the midline to the same extent as anteriorly and laterally located telencephalic progenitors and eventually form a neural keel-like structure. The wide domain in the forebrain is absent. Moreover, Rx3 function is required for the modulation of cell shape changes and correct polarization of cells. In wild-type, retinal precursor cells elongate mediolaterally as they move laterally into the growing optic vesicles. In eyeless the cells at the lateral border of the neurula stage eye field adopt a columnar epithelium-like shape reminiscent of the neural tube. They surround medial cells of the neurula stage eye field that remain rounded, indicating a defective polarization of mutant cells. Mosaic analysis showed that optic vesicle evagination can be rescued cell-autonomously by wild-type cells. Detailed 4D time-lapse analysis revealed that the rescue is due to the modulation of medial directed movement and individual cells migrating actively from medial positions laterally in the optic vesicles. This demonstrates that optic vesicle evagination depends on the locally coordinated migration of single cells rather than the movement of a tissue as whole.

Translation of abstract (German)

Die Morphogenese des Wirbeltierauges beginnt mit der Ausstülpung (Evagination) von zwei bilateralen Augenvesikeln aus dem Vorderhirn. Störungen im Prozeß der Evagination haben das komplette Fehlen des Auges zur Folge. Die frühe Musterbildung in der Augenanlage sowie die Differenzierung der Retina wurden detailliert untersucht und sind Paradigmen der Organogenese. Der Mechanismus der Evagination blieb jedoch relativ unerforscht. Studien über die Dynamik der Morphogenese des Augenvesikels sowie der ihr zugrundeliegenden zellulären Basis fehlten. Aus diesen Gründen untersuchte ich den Prozeß der frühen Augenbildung mittels 4D Mikroskopie am lebenden Embryo mit subzellulärer Auflösung. Da kontraktile Bewegungen innerhalb des Periderms dazu führen, daß sich Medaka Embryos auch in stringentem Einbettmedium bewegen, etablierte ich Bedingungen für die in vivo Mikroskopie in Medaka. Diese bildeten die Voraussetzung für die nachfolgende Analyse. Die Morphogenese des Augenvesikels kann bis zur Augenanlage (Augenfeld) am Beginn der Neurulation zurückverfolgt werden, schon bevor erste Anzeichen der Evagination sichtbar sind. Die morphogenetischen Bewegungen der Zellen des anterioren Neuroektoderms in Richtung der Mittellinie des Embryos werden innerhalb des Augenfeldes moduliert. Während Vorläuferzellen des Telencephalons, die ursprünglich lateral zum Augenfeld liegen, sich zur Mittellinie des Embryos bewegen, ist diese Bewegung innerhalb der Augenfeldpopulation verlangsamt. Zusammen mit der ventral und lateral gerichteten Bewegung der Zellen des mittleren Augenfeldes führt dies zu einer Erweiterung im Voderhirn. Diese Erweiterung ist das erste Anzeichen der nachfolgenden Evagination. Das Homeobox Gen Rx3 ist spezifisch im Augenfeld exprimiert. Ist dieses Gen mutiert, wie in der Eyeless Mutante, bilden sich aufgrund einer fehlenden Evagination der Augenvesikel keine Augen aus. Eine Analyse der mutanten Zellen des Augenfeldes zeigt, daß sich diese wie die Vorläuferzellen des Tel- und Diencephalon in Richung Mittellinie bewegen. Die Folge ist die Ausbildung einer Neuralrohr-ähnlichen Struktur an Stelle des Augenvesikels. Überdies finden dynamische Änderungen der Zellform nicht statt. Im Wildtyp nehmen die Zellen eine elongierte Form an, während sie in die Augenvesikel wandern. In der Eyeless Mutante bildet sich stattdessen eine epitheliale Struktur, die runde Zellen im Neuralrohr umschließt. Dies deutet auf eine defekte Polarisierung der Zellen hin. Eine Mosaikanlayse, bei der Wildtyp-Zellen in ein mutantes Augenfeld transplantiert wurden, zeigte daß die Ausstülpung des Augenvesikels auf der koordinierten Migration einzelner Zellen beruht.

Item Type: Dissertation
Supervisor: Wittbrodt, Dr. PD Jochen
Date of thesis defense: 27 July 2005
Date Deposited: 29 Aug 2005 14:01
Date: 2005
Faculties / Institutes: Service facilities > European Molecular Biology Laboratory (EMBL)
Subjects: 570 Life sciences
Controlled Keywords: Morphogenese, Fische, Auge, In vivo, Mikroskopie
Uncontrolled Keywords: Zellwanderung , optisches Vesikelmorphogenesis , optic vesicle , eye , fish , cell migration
Additional Information: Ein Teil der Arbeit wurde veröffentlicht in: Mechanisms of Development 2004, 121 (7-8): 965-70
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