Directly to content
  1. Publishing |
  2. Search |
  3. Browse |
  4. Recent items rss |
  5. Open Access |
  6. Jur. Issues |
  7. DeutschClear Cookie - decide language by browser settings

trans-AB2C-Porphyrine : Synthese in Lösung und an der Festphase, Verkettung und photophysikalische Eigenschaften

Reinhart, Anja

English Title: trans-AB2C-Porphyrine : Synthesis in solution and on solid phase, linking and photophysical properties

[img]
Preview
PDF, German Print-on-Demand-Kopie (epubli)
Download (3337Kb) | Lizenz: Print on Demand

Citation of documents: Please do not cite the URL that is displayed in your browser location input, instead use the persistent URL or the URN below, as we can guarantee their long-time accessibility.

Abstract

Artifizielle molekulare Elektronendonor-Elektronenakzeptor-Systeme sind Schlüsselverbindungen für die Aufklärung mechanistischer Details von photoinduzierten Elektronentransfer-Prozessen (PET-Prozessen) in der Chemie und in der Biologie. Sie stellen die Grundlage für die Entwicklung künftiger artifizieller Photosysteme dar und sie könnten zudem in molekularen optoelektronischen Bauteilen oder Sensoren Anwendung finden. In dieser Arbeit wird über die gezielte Synthese von trans-AB2C-substituierten meso-Tetraarylporphyrinen berichtet. Die Tetraarylporphyrin-Synthese wurde für die Kombination A = C6H4-NO2, B = C6H5 und C = C6H4COOMe unter Verwendung der entsprechend substituierten Dipyrromethane (A = C6H4-NO2,C = C6H4COOMe) optimiert. Die Nitrogruppe dieses Porphyrins lässt sich durch Zinn(II)chlorid zum Amin reduzieren und der Ester dieses Porphyrins lässt sich alkalisch zur Carbonsäure verseifen, wobei die Reihenfolge dieser Reaktionsschritte frei wählbar ist, so dass diese Reaktionen die trans-AB2C-substituierten meso-Porphyrine mit A = C6H4-NH2 / C = C6H4COOMe, A = C6H4-NO2 / C = C6H4COOH und A = C6H4-NH2 / C = C6H4COOH in guten Ausbeuten liefern. Die Metallierung dieser Porphyrine mit Zink(II)- und Kupfer(II)-Ionen gelingt ebenfalls in guten Ausbeuten. An den funktionellen Gruppen A = C6H4-NH2 bzw. C = C6H4COOH der Porphyrinbasen lassen sich gezielt Ferrocen-Bausteine (Ferrocencarbonsäure oder Aminoferrocen) über Amidbindungen anknüpfen, wobei eine Aktivierung der Carbonsäure mit Hydroxybenzotriazol oder über Säurechloride möglich ist. So wurden Ferrocen-Porphyrin-Dyaden mit folgendem Substitutionsmuster erhalten: A = C6H4-NH-CO-Fc / C = C6H4COOMe, A = C6H4-NO2 / C = C6H4CO-NH-Fc, A = C6H4-NHFmoc / C = C6H4CO-NH-Fc und A = C6H4-NH2 / C = C6H4CO-NH-Fc. In diesen Dyaden ist die Fluoreszenz des Porpyhrin-Chromophors teilweise gelöscht, was auf intramolekulare photoinduzierte Elektronentransfer-Prozesse vom Ferrocen-Donor zum angeregten Porphyrin zurückgeführt werden kann. Die Effizienz des PET in diesen Amid-verknüpften Dyaden ist abhängig vom Redoxpotential des angeknüpften Ferrocen/Ferriciniumpaares und der Umgebung (Lösungsmittel).

Translation of abstract (English)

Artificial molecular electron donor / electron acceptor systems are key compounds for the elucidation of mechanistic details of photoinduced electron transfer processes (PET processes) in chemistry and biology. They are fundamental for the design of future artificial photosystems and they might find application in molecular optoelectronic devices or sensors. In this thesis the selective synthesis of trans-AB2C-substituted meso-tetraaryl porphyrins are reported. These porphyrins should be selectively functionalized with the electron donor ferrocene either at the A-site or the C-site. The meso-tetraaryl porphyrin synthesis has been optimized for the combination A = C6H4-NO2, B = C6H5 and C = C6H4COOMe using the respective substituted dipyrromethanes (A = C6H4-NO2, C = C6H4COOMe). The nitro group of this porphyrin is reduced by tin(II) chloride to the amine and the ester of this porphyrin is hydrolyzed to the carboxylic acid under alkaline conditions. As the reaction sequence is arbitrary the trans-AB2C-substituited porphyrin with A = C6H4-NH2 / C = C6H4COOMe, A = C6H4-NO2 / C = C6H4COOH und A = C6H4-NH2 / C = C6H4COOH are obtained in good yields. Metallation of these porphyrins with zinc(II) or copper(II) is also successful in good yields. The functional groups of the free base porphyrins (A = C6H4-NH2 / C = C6H4COOH) can be selectively conjugated to ferrocene building blocks (ferrocene carboxylic acid or amino ferrocene) via amide bonds whereupon activation of the carboxylic acid is accomplished by hydroxy benzotriazole or by using acid chlorides. The amide coupling reactions result in ferrocene-porphyrin dyads with the following substitution patterns: A = C6H4-NH-CO-Fc / C = C6H4COOMe, A = C6H4-NO2 / C = C6H4CO-NH-Fc, A = C6H4-NHFmoc / C = C6H4CO-NH-Fc and A = C6H4-NH2 / C = C6H4CO-NH-Fc. In these dyads the fluorescence of the porphyrin chromophore is partially quenched which results from intramolecular photoinduced electron transfer processes from the ferrocene donor to the excited porphyrin. The efficiency of the PET in these amide-linked dyads depends on the redox potential of the attached ferrocene and the surrounding medium (solvent).

Item Type: Dissertation
Supervisor: Dr. Katja Heinze, Prof.
Date of thesis defense: 6 February 2009
Date Deposited: 24 Feb 2009 14:24
Date: 2008
Faculties / Institutes: Fakultät für Chemie und Geowissenschaften > Institute of Inorganic Chemistry
Subjects: 540 Chemistry and allied sciences
Controlled Keywords: Photosynthese, Elektronentransfer, Porphyrine, Ferrocen, Peptide, Fester Zustand
Uncontrolled Keywords: Anja Reinhart , Marcus-Theorie , Dipyrromethane , Kupfer , ZinkPeptide , Solid Phase
About | FAQ | Contact | Imprint |
OA-LogoLogo der Open-Archives-Initiative