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Abstract

Die vorliegende Arbeit liefert neue Erkenntnisse bezüglich der Erhöhung der Porosität für die Synthese von OMIM-Strukturen auf Triptycenbasis. Des Weiteren wird durch die Arbeit klar, dass Triptycenylen-Endgruppen verschiedene Vorteile mit sich bringen. Neben der Löslichkeitserhöhung, was sich auf viele weitere Systeme übertragen lässt, ist es auch möglich die Überlappung der π-Orbitale im Festkörper zu erhöhen. Die Vielzahl an Kristallstrukturen, die während dieser Arbeit erhalten werden konnten, liefern informative Einblicke in das Packungsverhalten der Strukturen. Alle diese Eigenschaften sind interessante Komponenten, die zur Optimierung von organischen Halbleiterstrukturen beitragen können. Erste spektroskopische Untersuchungen zeigten zudem, dass die Kombination aus Porosität und optoelektronische Eigenschaften in den OMIMs grundsätzlich zur Detektion von Analyt-Molekülen geeignet ist.