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The function of tcf3 in medaka embryos: efficient knockdown with pePNAs

Doenz, Gerlinde ; Dorn, Sebastian ; Aghaallaei, Narges ; Bajoghli, Baubak ; Riegel, Elisabeth ; Aigner, Michaela ; Bock, Holger ; Werner, Birgit ; Lindhorst, Thomas ; Czerny, Thomas

In: BMC Biotechnology, 18 (2018), Nr. 1. S. 2-14. ISSN 1472-6750

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Download (1MB) | Lizenz: Creative Commons LizenzvertragThe function of tcf3 in medaka embryos: efficient knockdown with pePNAs von Doenz, Gerlinde ; Dorn, Sebastian ; Aghaallaei, Narges ; Bajoghli, Baubak ; Riegel, Elisabeth ; Aigner, Michaela ; Bock, Holger ; Werner, Birgit ; Lindhorst, Thomas ; Czerny, Thomas steht unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0

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Abstract

Background: The application of antisense molecules, such as morpholino oligonucleotides, is an efficient method of gene inactivation in vivo. We recently introduced phosphonic ester modified peptide nucleic acids (PNA) for in vivo loss-of-function experiments in medaka embryos. Here we tested novel modifications of the PNA backbone to knockdown the medaka tcf3 gene.

Results: A single tcf3 gene exists in the medaka genome and its inactivation strongly affected eye development of the embryos, leading to size reduction and anophthalmia in severe cases. The function of Tcf3 strongly depends on co-repressor interactions. We found interactions with Groucho/Tle proteins to be most important for eye development. Using a dominant negative approach for combined inactivation of all groucho/tle genes also resulted in eye phenotypes, as did interference with three individual tle genes.

Conclusions: Our results show that side chain modified PNAs come close to the knockdown efficiency of morpholino oligonucleotides in vivo. A single medaka tcf3 gene combines the function of the two zebrafish paralogs hdl and tcf3b. In combination with Groucho/Tle corepressor proteins Tcf3 acts in anterior development and is critical for eye formation.

Dokumententyp: Artikel
Titel der Zeitschrift: BMC Biotechnology
Band: 18
Nummer: 1
Verlag: BioMed Central
Ort der Veröffentlichung: London
Erstellungsdatum: 23 Apr. 2018 11:37
Erscheinungsjahr: 2018
ISSN: 1472-6750
Seitenbereich: S. 2-14
Institute/Einrichtungen: Zentrale und Sonstige Einrichtungen > Centre for Organismal Studies Heidelberg (COS)
DDC-Sachgruppe: 570 Biowissenschaften, Biologie
610 Medizin
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