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Abstract
In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden y,d-Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls y,d-Enale bildeten. Diese so gebildeten y,d-Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.
Dokumententyp: | Dissertation |
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Erstgutachter: | Müller, Prof. Dr. Thomas J. J. |
Tag der Prüfung: | 21 Oktober 2005 |
Erstellungsdatum: | 24 Okt. 2005 10:30 |
Erscheinungsjahr: | 2005 |
Institute/Einrichtungen: | Fakultät für Chemie und Geowissenschaften > Organisch-Chemisches Institut |
DDC-Sachgruppe: | 540 Chemie |
Normierte Schlagwörter: | Heck-Reaktion, Eintopfreaktion |
Freie Schlagwörter: | Palladiumkatalyse , Rhodiumkatalyse , Alder-En-Reaktion |