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Abstract
Im Rahmen dieser Studie wurde erstmals ein ARVC-Zellkulturmodell mittels patientenspezifischen hiPSC-CMs eines Patienten mit einer Mutation im DSG-2-Gen etabliert. Der Schwerpunkt der Studie lag dabei auf der zellulären Elektrophysiologie der Kardiomyozyten, und es konnten weitreichende Unterschiede zwischen den hiPSC-CMs des ARVC-Patienten und der gesunden Kontrollgruppe aufgedeckt werden.
Das Aktionspotential stellte sich verändert dar, was durch eine reduzierte Aufstrom-Geschwindigkeit charakterisiert wurde. Des Weiteren ließen sich mehrere Ionenkanalfehlfunktionen dokumentieren, und es konnte außerdem eine gesteigerte Sensitivität der ARVC-hiPSC-CMs gegenüber adrenerger Stimulation nachgewiesen werden. Die gewonnenen Erkenntnisse könnten weitreichende Folgen für die zukünftigen Therapieoptionen von ARVC-Patienten haben.
Document type: | Dissertation |
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Supervisor: | Akin, Prof. Dr. Ibrahim |
Place of Publication: | Heidelberg |
Date of thesis defense: | 19 January 2021 |
Date Deposited: | 05 Mar 2021 15:32 |
Date: | 2021 |
Faculties / Institutes: | Medizinische Fakultät Mannheim > Medizinische Klinik - Lehrstuhl für Innere Medizin I |
DDC-classification: | 610 Medical sciences Medicine |
Controlled Keywords: | Elektrophysiologie, Herzmuskelkrankheit, Stammzelle, Herzmuskelzelle, Ionenkanal |
Uncontrolled Keywords: | ARVC, hiPSC, Arrhythmogene Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie |
Additional Information: | Zeitschriftenveröffentlichung: 10.1093/europace/euy042 |